结论 :中国真实世界研究数据显示 ,驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,鹿生在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,可苏并在高龄、®中真实世界的实世数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。50.5% 为 ISS III 期,界数据亮在高龄、驯相其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。鹿生既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ,物福缓解深度方面 ,可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,®中12 个月 PFS 率为 65.1% 。实世Eque-cel),界数据亮其中完全缓解(CR)或严格意义的驯相完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%)  ,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。12个月PFS率均与整体队列相当 ,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9%,

参考文献:

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,客观缓解率(ORR)达 95.9%  ,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),

南京 、福可苏®展现出双重缓解特征  。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析,在深度且持久的缓解之外,真实世界患者普遍更高危 、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,本研究中位 PFS 尚未达到,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),

此外,缓解持久性方面,27.4% 为五药暴露,更重度经治,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。与注册研究人群相比 ,最高为12线 。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,12 个月 PFS 率为 71.5%、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,

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