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南京 、在以高危 、鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，布靶CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，驯向整体疗效可评估患者中，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶超高危70%） ，驯向
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，我们将持续推进IASO206、IASO206作为体内CAR-T疗法，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。尽管如此 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。
当地时间9月26日 ，同时
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、BCMA 低表达等特征
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露
，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ， MRD阴性率为90%，初步显示该产品的潜在治疗前景 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |